Fondazione Medina Analisi L’Elparation Metalmeluse des extraits of Champignans
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L'oggetto de l’etude menée per il Fondazione Medina, Center D’Excello in Rechherche de Médicaments Innorants in Andalusie, est d 'Évaluer composonts dans la ligne d’exts concentrandés standardisés sud Principi isoforme Du Cyp450 (CYP3A4, CYP2D6 ET CYP2C9).
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Las Conclusions de cette étue ont montré une Faible Possibilité d'Endractions dal punto di vista medico In vivo PAR Inibizione DU CYP450.
Introduzione
In Raison Notamment de l’ugmentation of the Consommation of Producuits Base of Plants à L’Echelle Mondiale, su un prete aumento del nome di Rapports D’Tractionns In vitro Et ion vivo Tra i complementi Des alimentari et des médicaments sur ordonnance qui sont métabolisés par les enzymes du citocrome p450 (CYP).
Des produce popolaires Comme ginseng, Le Palmier Nain et le Milleperuis Ont démonté Un'inibizione puissante ou induzione In vitro di L’Atlivité du Cyp. Bene che les Rapports sur les interaccs In vivo ne shoient passisi nameux, des produce naturali che l’ail, l'idrasta et le Jus of Pamplemousse Ont monté qu’ils pouvaient affetto l’actité du cyp In vivo. L’Enicion Répanue des Médicinal Plants et des Médecine Le alternative è Poursuivant, una sensibilizzazione unne Acrue della parte del Comuni Scientifique et Medical Devrait Permettre Unità UNE Utile più Sûre de Ces Produuuits à L’Avenir.
Oggetto
L'oggef di Cette étude Était d’évaluer le Potntiel inibitur in vitro di 8 préparansas de champignons difféans couteamment utisés sur les ipooffores du cyp450 (CYP3A4, cyp2d6 et cyp2c9). CES Produuits: cOrious versicolor, Ganoderma Lucidum, Edodes lentinula, TAP di Frondosa, Agaricus blazei, Cordyceps sinensis ET Polyporus ombellatus Sont tous enregistrés in Comme Products de Comprément Alimentaire.
MATRIEL ET METHODE
Préparation des extraits delle piante
Les Products Ont Eté Broyés Dans A Mortier, se nécessaire, Et Disusus Dans de l'Eau et du DMSO 80/20 Pour l'estrazione. La quotidienne è raccomandata da Chaque Préparaction Fongique a Eté Prize Base Purs Toutes Estrazioni. Concentrazioni CES In vitro Sont Censées Couvrir la Gamme des Concentrations Dans L’Trestin Grêle et le Sang In vivo. Toutes Les Solutions Mères de Champignans Ont Eté Conservaes à 4 ° C, in Évitant la Lumière.
Essai enzymatique
Microsomi Des di foie smain (0,25 mg/ml) ont eté incubbés dans des piastre 96 puit separas a ciondolo 15 minuti desxtrométhorphane à 10 μm pour le cyp2d6 et diclofénac à 20 μm piolo phyp2c9) et déshidrogenasi). LAS Extraits of Champignons ONTé Dissus Dan Du Dmso/Eau (20/80) et Onté Eté Ajoutés Dans Des Volumes di 2 μl. L’Enibiteur di Contrôle Positif (Kéoconazole Pour le Cyp3A4, Quinidina Pour le Cyp2d6 et Sulfafézole Pour le Cyp2c9) ont Eté Disus Dans du Dmso/Eau (20/80) et onté Eté Ajoutés Dans Des Volumes di 2 μl. Toutes les Incubations Ont Eté Réalisées Dans du dmso à 0,2 %. I Volume totale D’Anubation était di 200μl. La reazione a été finisce per L’Ajout di 90 μl di Acétonitrile. La formazione di produits réactionnels specifiche (6-bêta-idrossi-testosterone, dextorphane et 4′-idrossi-declofénac) a eté suivie par cromatographie liquidation accoppiamento
Résultats
I Rasumé des Vaurs Ic50 des Compréments Feers
Conclusione
Comme Cela a été démontré précédemment à lasciando d’ane paragereson brute de la puissance d ’Inibition In vitro ET DE L’AMPLEUR DES interazioni dal punto di vista medico, dans presque tous les cales, se l'inibizione del pumea d Était ≤1 μm, unisce l'interazione dal punto di vista medico In vivo Serait osservato; Cespendente, se l'inibizione del pumea était ≥10 μm, ci sono toujours unne lasité faible che la mediazione abbia causato un'interazione. Per constuente, gli alimentatori di les complianti à base di Champignons Évalués Dans CE Travail prestiti unne Lasibilité de Présenter des Interazioni dal punto di vista medico in vivo per inibizione del CYP450.
Riferimenti
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- Obach, R. S.; Walsky, R. L .; Venkatakrishnan, K .; Gaman, E. a .; Houston, J. B .; Tremaine, L. M. L'utilità dei dati di inibizione del citocromo P450 in vitro nella previsione delle interazioni farmaco-farmaco J Pharmacol Exp the 2006, 316: 336-348.